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總氮測(cè)定步驟

簡(jiǎn)要描述:總氮是評(píng)價(jià)水質(zhì)的重要指標(biāo)之一,我國(guó)目前常用的總氮測(cè)定的方法是堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法,該方法操作簡(jiǎn)單、快捷,但經(jīng)常出現(xiàn)空白值偏高的現(xiàn)象。而空白值的大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度、精密度起著決定性的作用,故新標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)總氮的測(cè)定 過(guò)硫酸鉀氧化紫外分光光度法》明確規(guī)定空白試驗(yàn)的校正吸光度應(yīng)小于0. 030。今天我們芬克儀器儀表就來(lái)和大家探討一下在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中有哪些操作事項(xiàng),以及需要注意的地方。

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  • 更新時(shí)間:2024-07-08
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詳細(xì)介紹

產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)儀器種類便攜式
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,電子/電池,包裝/造紙/印刷,紡織/印染

      總氮是水質(zhì)分析中非常重要的參數(shù)之一,它是影響水生態(tài)系統(tǒng)健康的關(guān)鍵指標(biāo)之一。總氮的測(cè)定可以通過(guò)Kjeldahl法、氮蒸發(fā)法、堿消法等多種方法進(jìn)行。本文將以Kjeldahl法為例,詳細(xì)介紹總氮測(cè)定步驟

總氮測(cè)定步驟

 一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

  1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:按照標(biāo)準(zhǔn)方法制備出總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液。

  2. 試劑準(zhǔn)備:氫氧化鉀、硫酸、氯化銅、硫脲等試劑必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的篩選和試劑質(zhì)量檢驗(yàn),選擇純度高、穩(wěn)定性好、重量準(zhǔn)確的試劑,并按照規(guī)定的濃度加入到試劑瓶中備用。

  3. 儀器準(zhǔn)備:搖床、加熱板、真空吸濾儀等儀器應(yīng)該仔細(xì)檢查、清潔和消毒。

  4. 樣品準(zhǔn)備:樣品應(yīng)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選,檢查是否有雜質(zhì)和顆粒,取樣量應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要和樣品的特性進(jìn)行選擇。

  二、Kjeldahl法測(cè)定總氮的步驟

  1. 樣品預(yù)處理

  (1)將水樣過(guò)濾處理并加入到蒸發(fā)皿中,判斷物料的生化性質(zhì),并注意對(duì)樣品的保存;

  (2)采用蒸發(fā)法對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,加快水樣蒸發(fā),使樣品中的總氮質(zhì)量更加穩(wěn)定;

  (3)加入硝酸、硝酸鹽等氧化劑,并進(jìn)行預(yù)處置。

  2. 消化樣品

  (1)測(cè)定樣品的總有機(jī)物含量,加入氧化劑和磷酸鹽,將樣品消化至干餾;

  (2)加入Kjeldahl消化管中,加入氧化劑和Kjeldahl堿,開始消化操作;

  (3)消化結(jié)束后,取出消化管,加入水并將樣品提取出來(lái)。

  3. 蒸發(fā)干餾

  (1)在蒸餾裝置中加入飽和氫氧化鉀溶液去除樣品中產(chǎn)生的氨;

  (2)加入堿銅試劑對(duì)氨進(jìn)行染色;

  (3)使用氯仿進(jìn)行提取和分析。

  4. 黃色法檢測(cè)

  檢測(cè)方法如下:

  (1)使用硫銨作催化劑,將反應(yīng)物在高溫環(huán)境下進(jìn)行加熱煮沸;

  (2)反應(yīng)結(jié)束后,將混合物進(jìn)行冷卻并過(guò)濾掉其中未反應(yīng)的物質(zhì);

  (3)加入硫脲,使用超聲波進(jìn)行好充分混合并冷卻,使混合物形成黃色沉淀;

  (4)通過(guò)過(guò)濾器過(guò)濾出黃色沉淀,用蒸餾水沖洗掉其中的鹽分;

  (5)將黃色沉淀放置在干燥器中使其干燥,直至水分消失。

  5. 測(cè)定樣品

  最后,根據(jù)樣品的特性和理化性質(zhì)進(jìn)行總氮的測(cè)定。根據(jù)預(yù)先設(shè)定的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并根據(jù)樣品特性調(diào)整實(shí)驗(yàn)參數(shù),以充分保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

總氮測(cè)定需要比較長(zhǎng)時(shí)間,且步驟繁瑣,不易操作。科研人員在操作過(guò)程中應(yīng)該嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全管理,保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠和穩(wěn)定。
當(dāng)然,我們芬克儀器儀表也有直接用于測(cè)量總氮的檢測(cè)包,要比在實(shí)驗(yàn)室方便許多


   總氮是評(píng)價(jià)水質(zhì)的重要指標(biāo)之一,我國(guó)目前常用的總氮測(cè)定的方法是堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法,該方法操作簡(jiǎn)單、快捷,但經(jīng)常出現(xiàn)空白值偏高的現(xiàn)象。而空白值的大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度、精密度起著決定性的作用,故新標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)總氮的測(cè)定 過(guò)硫酸鉀氧化紫外分光光度法》明確規(guī)定空白試驗(yàn)的校正吸光度應(yīng)小于0. 030。今天我們芬克儀器儀表就來(lái)和大家探討一下在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中有哪些操作事項(xiàng),以及需要注意的地方。
  大量生活污水、農(nóng)田排水或含氮工業(yè)廢水排入天然水體,使水中有機(jī)氮和各種無(wú)機(jī)氮化物含量增加,大量生物和微生物繁殖,消耗水中溶解氧。如果水體中的總氮含量超標(biāo),就會(huì)破壞水體的生態(tài)平衡,造成水中動(dòng)植物和浮游生物的死亡。
  因此,總氮是測(cè)定地表水水質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo),可以幫助人們了解和評(píng)價(jià)地表水的水污染狀況和自凈能力,從而進(jìn)一步制定保護(hù)和治理措施。那么總氮測(cè)定步驟是怎么樣的?
  一、準(zhǔn)備
  總氮檢測(cè)試劑、移液槍或移液器(5ml和1ml)、配套洗耳球、待測(cè)水樣、純凈水、試管架。
  二、總氮測(cè)定步驟
  1、開啟te-16多功能消解儀進(jìn)行預(yù)熱,設(shè)置程序加熱溫度為125℃,加熱時(shí)間為30分鐘。
  2、將待測(cè)水樣按預(yù)處理要求混合或過(guò)濾對(duì)于懸浮物較多的水樣,應(yīng)進(jìn)行攪拌等均質(zhì)化處理,以減少取樣誤差。
  3、取幾支比色消解管a(白帽試管),其中一支作為空白樣品,然后根據(jù)待測(cè)水樣的數(shù)量選擇與待測(cè)樣品相同數(shù)量的比色消解管測(cè)試,并放置在試管架上。
  4、在每個(gè)比色消解管a中加入4滴試劑B,用移液管或移液槍準(zhǔn)確移取一定體積的蒸餾水,加入比色消解管a的試管中,制成空白樣品。
  5、按照總氮測(cè)定步驟4的方法,取等體積的待測(cè)水樣加入到其他比色消解管A的試管中。每個(gè)消解管a對(duì)應(yīng)一個(gè)待測(cè)水樣,制成樣品待測(cè)試并在試管上記錄代碼。
  6、擰緊管蓋,上下晃動(dòng)試管,使試管中的試劑與水樣充分混合。待消解器溫度升至125℃后,依次放入標(biāo)記的空白樣品和待測(cè)樣品,加熱消解30分鐘。
  含總氮的COD檢測(cè)水樣,其中原水COD占比很高,尋常用戶一般使用了氯酸鈉來(lái)處理,氯酸鈉具有氧化性,能降低COD,但這種使用正常方法無(wú)法檢測(cè),取2.5ml水樣,加入4.8ml得E試劑,注意速度不要太快(防止噴濺),此時(shí)溶液變?yōu)辄S色,并產(chǎn)生氣泡,釋放出黃色氣體ClO2,此時(shí)不要搖動(dòng)反應(yīng)管,容易出現(xiàn)噴濺。放置20分鐘后,等產(chǎn)生的氣泡比較少時(shí),再進(jìn)行搖勻。搖勻后將反應(yīng)管放到消解器上,在100度的溫度下消解2小時(shí),(可稍微延長(zhǎng))待溶液顏色變?yōu)闊o(wú)色,并再無(wú)氣泡產(chǎn)生,此時(shí)加入0.7ml得D試劑,搖勻后在165攝氏度進(jìn)行消解,余下按正常操作。要清楚,氫氧化鈉的純度對(duì)空白值有明顯的影響,建議按這個(gè)方法做之前,先測(cè)定出氫氧化鈉的含氮量,以防使用了不合格的產(chǎn)品影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
  在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,用超純水和無(wú)氨水對(duì)總氮分析測(cè)定的空白值比普通去離子水小,但相差不大,都在規(guī)定的范圍之內(nèi),能滿足總氮測(cè)定的要求。考慮到實(shí)際情況,可以用去離子水代替無(wú)氨水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),但從質(zhì)量和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕嵌瓤紤],有條件的還是要使用無(wú)氨水或超純水。在每升蒸餡水中加入0.10ml濃硫酸蒸館,棄去前液200ml,最后蒸出的200ml館出液也要棄去;只留中間的無(wú)氨水收集于具塞玻璃容器中備用,這樣既可保證測(cè)量的準(zhǔn)確性。

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